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1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one | 290299-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one
英文别名
4-hydroxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2(1H)-one;15-hydroxy-6-methyl-17-thia-2,6,12-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11(16),14-pentaen-13-one
1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one化学式
CAS
290299-91-1
化学式
C14H13N3O2S
mdl
——
分子量
287.342
InChiKey
MBZVTGSERFEJJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氟亚苄基)-丙二腈1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以72%的产率得到16-Amino-18-(4-fluorophenyl)-6-methyl-20-oxo-15-oxa-12-thia-6,10,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,9,14(19),16-hexaene-17-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    取代的 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates:用于合成杂环化合物的新型便捷试剂
    摘要:
    多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应,得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈,我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基)-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的
    DOI:
    10.1055/s-2006-942433
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones
    摘要:
    Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.
    DOI:
    10.1007/bf02494687
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文献信息

  • Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones
    作者:L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov
    DOI:10.1007/bf02494687
    日期:2000.2
    Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.
  • Substituted 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates: New Convenient Reagents for the Synthesis of Heterocycles
    作者:Lyudmila Rodinovskaya、Anatoliy Shestopalov、Anna Gromova、Alexander Shestopalov
    DOI:10.1055/s-2006-942433
    日期:——
    Polyfunctional 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates were used in the synthesis of 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones. The latter were used in reactions with arylidene-malononitriles or in three-component reactions with aldehydes and malononitrile to give 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-b]pyridines. Utilizing 4-(3-cyanopyridin-2
    多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应,得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈,我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基)-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的
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