1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one | 290299-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one
• 英文别名: 4-hydroxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2(1H)-one；15-hydroxy-6-methyl-17-thia-2,6,12-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11(16),14-pentaen-13-one
• CAS: 290299-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: MBZVTGSERFEJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟亚苄基)-丙二腈 、 1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到16-Amino-18-(4-fluorophenyl)-6-methyl-20-oxo-15-oxa-12-thia-6,10,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,9,14(19),16-hexaene-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates：用于合成杂环化合物的新型便捷试剂

  摘要：

  多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应，得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈，我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基）-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的

  DOI：

  10.1055/s-2006-942433
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2(1H)-thione 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 1-Hydroxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-11-thia-4,7,10-triaza-benzo[b]fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b′]dipyridin-2-ones

  摘要：

  Substituted 4-hydroxy-1 H-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridin-2-ones were prepared by the reactions of 3-cyanopyridine-2(1 H)-thiones with alkyl 4-chloroacetoacetates and by intramolecular cyclization of alkyl 4-(2-pyridylthio)acetoacetates or alkyl 3-(3-aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionates under the action of bases.

  DOI：

  10.1007/bf02494687