(Z)-non-3-enyl nitrite | 1235872-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-non-3-enyl nitrite
• 英文别名: [(Z)-non-3-enyl] nitrite
• CAS: 1235872-47-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QFGXBUPPMAJTIW-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromonon-3-ene 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以37%的产率得到(Z)-1-Nitro-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成的PPAR-γ激动剂10-硝基亚油酸

  摘要：

  天然存在的PPAR-γ配体10-nitrooctadeca-9（E），12（Z）-二烯二酸（10-硝基亚油酸）（2a）被制备为单一的区域和几何异构体，在实际的八步过程中会聚顺序。合成路线的特征是在关键的碳-碳键形成步骤中，9-氧代壬酸甲酯（3）与1-nitronon-3（Z）-烯（4）之间发生硝基羟醛反应。报道了在配体结合测定中2a（及其甲酯9）与PPAR-γ结合的能力。

  DOI：

  10.1021/jo1007493

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the PPAR-γ Agonist 10-Nitrolinoleic Acid
  作者：Elizabeth Dunny、Paul Evans

  DOI：10.1021/jo1007493

  日期：2010.8.6

  acid (10-nitrolinoleic acid) (2a) was prepared as a single regio- and geometrical isomer in a practical eight-step, convergent sequence. The synthetic route featured a nitro aldol reaction between 9-oxononanoic acid methyl ester (3) and 1-nitronon-3(Z)-ene (4) in the key carbon−carbon bond forming step. The ability of 2a (and its methyl ester 9) to bind to PPAR-γ in a ligand-binding assay is reported

  天然存在的PPAR-γ配体10-nitrooctadeca-9（E），12（Z）-二烯二酸（10-硝基亚油酸）（2a）被制备为单一的区域和几何异构体，在实际的八步过程中会聚顺序。合成路线的特征是在关键的碳-碳键形成步骤中，9-氧代壬酸甲酯（3）与1-nitronon-3（Z）-烯（4）之间发生硝基羟醛反应。报道了在配体结合测定中2a（及其甲酯9）与PPAR-γ结合的能力。