2-Methyl-naphtho[1,8-de][1,3]dithiine | 170027-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-naphtho[1,8-de][1,3]dithiine
• 英文别名: 3-Methyl-2,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 170027-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₀S₂
• 分子量: 218.343
• InChiKey: YWROLCBQOPJQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-naphtho[1,8-de][1,3]dithiine 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,8-naphthalenedisulfide
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二硫辛-1-双（乙氧基羰基）甲基化物的光分解机理

  摘要：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01702-j
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-naphtho[1,8-de][1,3]dithiine
  参考文献：
  名称：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二硫辛-1-双（乙氧基羰基）甲基化物的光分解机理

  摘要：

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01702-j

文献信息

• IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：Kamiyama Hideo

  公开号：US20100210683A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A 1 -R 1 group, etc.; X 0 represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X 0 represents a -A 3 -R 6 group, etc.; or X and X 0 are optionally taken together to form a -A 2 -T 0 -A 3 - group; M 1 represents a —R 8 group, etc.; A 1 , A 2 and A 3 independently represent an oxygen atom, etc.; R 1 and R 8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R 4 and R 6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T 0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.

  提供一种化合物，它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果：其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团；G代表-A1-R1基团等；X0代表-A2-R4基团等；X代表-A2-R4基团等；X0代表-A3-R6基团等；或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团；M1代表-R8基团等；A1、A2和A3独立地代表氧原子等；R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等；R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等；而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。
• US8318981B2
  申请人：——

  公开号：US8318981B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009014267A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A1-R1 group, etc.; X represents a -A2-R4 group, etc.; X0 represents a -A3-R6 group, etc.; or X and X0 are optionally taken together to form a -A2-T0-A3- group; M1 represents a -R8 group, etc.; A1, A2 and A3 independently represent an oxygen atom, etc.; R1 and R8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R4 and R6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.
• Mechanism for Photodecomposition of Naphtho[1,8-de][1,3] dithiin-1-bis(ethoxycarbonyl)methylides
  作者：Takayoshi Fujii、Hirochika Sakuragi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01702-j

  日期：1995.10

  Naphtho[1,8-de][1,3]dithiin-1-bis(ethoxycarbonyl)mcthylides (3) were prepared by the reaction of naphtho[1,8-de]dithiins with dicthyl diazomalonate in the presence of copper acetylacetonate. The sulfonium ylides 3 underwent photo-rearrangement giving olefins 5 quantitatively together with naphthalene-1,8-dithiole.

  萘并[1,8- de ] [1,3]二噻吩-1-双（乙氧羰基）甲基胸苷（3）是通过在乙酰丙酮铜的存在下萘并[1,8- de ]二硫辛酸与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。对的酰基化物3进行光重排，定量地得到烯烃5以及萘-1，8-二硫醇。