5-Acetyl-6-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 184955-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Acetyl-6-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 5-Acetyl-6-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；5-acetyl-6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 184955-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: UTIWSXIJXTWVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 1-(3,4,4-Trimethyl-oxazolidin-2-yl)-pentane-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以39%的产率得到5-Acetyl-6-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪酮和恶唑烷与碳亲核试剂的碳转移反应合成稠合吡喃衍生物

  摘要：

  各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮和1,3-环己二酮提供了x吨衍生物，而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下，出现了功能化的α-四氢萘酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00879-4

文献信息

• A synthetic entry into fused pyran derivatives through carbon transfer reactions of 1,3-oxazinanes and oxazolidines with carbon nucleophiles
  作者：Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Harjit Singh

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00879-4

  日期：1996.11

  of various 2 substituted 1,3-oxazinanes 3 and 1,3-oxazolidines 4 with cyclic carbon nucleophiles viz. 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and 1,3-cyclohexanedione furnish xanthene derivatives, whereas a Knoevenagel reaction proceeds with acyclic nucleophiles. In case of 4b and 4c, a unique synthesis of functionalised α-tetralones has emerged. Reactions of mixtures of cyclic and acyclic carbon nucleophiles

  各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮和1,3-环己二酮提供了x吨衍生物，而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下，出现了功能化的α-四氢萘酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并吡喃衍生物。