(2aS,5aR,10bS,10cR)-9-Fluoro-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-1,2a,3,4,5,5a,10b,10c-octahydro-2,6-dioxa-1-aza-aceanthrylene | 187225-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2aS,5aR,10bS,10cR)-9-Fluoro-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-1,2a,3,4,5,5a,10b,10c-octahydro-2,6-dioxa-1-aza-aceanthrylene
• 英文别名: (1S,9R,13S,16R)-4-fluoro-15-[(1R)-1-phenylethyl]-8,14-dioxa-15-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 187225-99-6
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₂
• 分子量: 339.41
• InChiKey: OJWUQRFXZMILRF-PTKNJCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,5aR,10bS,10cR)-9-Fluoro-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-1,2a,3,4,5,5a,10b,10c-octahydro-2,6-dioxa-1-aza-aceanthrylene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 (-)-(1S,4aR,9aS)-7-fluoro-1,2,3,4,4a-hexahydro-9-hydroxyimino-9H-xanthen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Peracid oxidation of chiral isoxazolidines: developments and perspectives

  摘要：

  Oxidative cleavage of chiral non-racemic isoxazolidines by 3-chloroperbenzoic acid leads to a pair of isomeric nitrone derivatives, both of which were isolated in enantiopure form. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00098-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨醛 在 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (2aS,5aR,10bS,10cR)-9-Fluoro-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-1,2a,3,4,5,5a,10b,10c-octahydro-2,6-dioxa-1-aza-aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Broggini, Gianluigi; Bruche, Luca; Cappelletti, Enrico, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 2, p. 301 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broggini, Gianluigi; Bruche, Luca; Cappelletti, Enrico, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 2, p. 301 - 313
  作者：Broggini, Gianluigi、Bruche, Luca、Cappelletti, Enrico、Zecchi, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• Peracid oxidation of chiral isoxazolidines: developments and perspectives
  作者：Gianluigi Broggini、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00098-0

  日期：1997.5

  Oxidative cleavage of chiral non-racemic isoxazolidines by 3-chloroperbenzoic acid leads to a pair of isomeric nitrone derivatives, both of which were isolated in enantiopure form. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.