benzoyl(2-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)pyridinium-1-yl)azanide | 1429337-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzoyl(2-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)pyridinium-1-yl)azanide
• 英文别名: N-[2-(1-naphthalen-2-ylethyl)pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 1429337-91-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: LUFXVFVGZUSWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 在 copper(l) iodide 、 2,4-二硝基苯基羟胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 benzoyl(2-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)pyridinium-1-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与铜催化的N-亚氨基吡啶鎓叶立德直接邻位烷基化

  摘要：

  铜催化的N-甲苯磺酰hydr与N-亚氨基吡啶鎓的烷基化物的交叉偶联导致直接的CH烷基化。这种直接的C–H键烷基化转化反应使用廉价的CuI作为催化剂，没有任何配体。该反应操作简单并且在温和的条件下进行，以中等至良好的产率得到相应的烷基化吡啶。DFT计算提供了对反应机理的见解，表明反应是通过Cu卡宾迁移插入过程进行的。

  DOI：

  10.1021/jo4002883