8-Allyloxy-imidazo[1,2-a]pyridine | 100592-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-Allyloxy-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyridine,8-(2-propenyloxy)-；8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 100592-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: VEHHKMGINKUVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 生成 8-Allyloxy-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环酚的合成：8-羟基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  未知标题化合物的制备已经通过2-氨基-3-羟基吡啶与氯乙醛的缩合而实现。与系列中通常使用的在咪唑基团上发生亲电取代的相关醚的行为形成鲜明对比的是，游离酚羟基的活化使吡啶环优先进行硝化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98839-7

文献信息

• RYDZKOWSKI, R.;BLONDEAU, D.;SLIWA, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 21, 2571-2574
  作者：RYDZKOWSKI, R.、BLONDEAU, D.、SLIWA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new heterocyclic phenols : 8-hydroxy-imidazo [1,2-a] pyridine
  作者：R. Rydzkowski、D. Blondeau、H. Sliwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98839-7

  日期：1985.1

  compound has been achieved by condensation of 2-amino-3-hydroxy-pyridine with chloroacetaldehyde. Activation by the free phenolic hydroxyl allows preferential nitration of the pyridine ring, in marked contrast to the behavior of the related ethers which suffer electrophilic substitution on the imidazole moiety, as usual in the series.

  未知标题化合物的制备已经通过2-氨基-3-羟基吡啶与氯乙醛的缩合而实现。与系列中通常使用的在咪唑基团上发生亲电取代的相关醚的行为形成鲜明对比的是，游离酚羟基的活化使吡啶环优先进行硝化。