α-Benzoylphenyl(trifluoromethylphenyl)methanol | 370557-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Benzoylphenyl(trifluoromethylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-Hydroxy-1,2-diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone；2-hydroxy-1,2-diphenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 370557-70-3
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃O₂
• 分子量: 356.344
• InChiKey: JSCLHKOVSWJSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Benzoylphenyl(trifluoromethylphenyl)methanol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到10-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-phenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Superacid-Catalyzed Electrocyclization of Diphenylmethyl Cations to Fluorenes, Phenanthrols and Benzofurans

  摘要：

  在超级酸的存在下，α-苄酰二苯基甲醇的阳离子电环化反应可以获得良至中等产率的芴、菲醇和苯并呋喃。一次取代导致区域选择性的阳离子电环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16083
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)二苯甲酮 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-Benzoylphenyl(trifluoromethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Superacid-Catalyzed Electrocyclization of Diphenylmethyl Cations to Fluorenes, Phenanthrols and Benzofurans

  摘要：

  在超级酸的存在下，α-苄酰二苯基甲醇的阳离子电环化反应可以获得良至中等产率的芴、菲醇和苯并呋喃。一次取代导致区域选择性的阳离子电环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16083

文献信息

• Regioselective Superacid-Catalyzed Electrocyclization of Diphenylmethyl Cations to Fluorenes, Phenanthrols and Benzofurans
  作者：Tomohiko Ohwada、Naohiro Yoshida

  DOI：10.1055/s-2001-16083

  日期：——

  Cationic electrocyclization of α-benzoyldiphenylmethanols in the presence of superacid provides fluorenes, phenanthrols and benzofurans in good to moderate yields. A single substitution leads to regioselective cationic electrocyclizations.

  在超级酸的存在下，α-苄酰二苯基甲醇的阳离子电环化反应可以获得良至中等产率的芴、菲醇和苯并呋喃。一次取代导致区域选择性的阳离子电环化反应。