Thioxanthonium Bis(carbomethoxy)methylide | 76293-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: Thioxanthonium Bis(carbomethoxy)methylide
• 英文别名: (E)-1,3-dimethoxy-3-oxo-2-(9-oxothioxanthen-10-ium-10-yl)prop-1-en-1-olate
• CAS: 76293-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅S
• 分子量: 342.372
• InChiKey: CREGRKUPKARPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Thioxanthonium Bis(carbomethoxy)methylide
  参考文献：
  名称：

  9-氧代噻吨鎓甲基化物

  摘要：

  1 H和13 C Nmr，ir和X射线数据表明，噻吨酮与重氮丙二酸二烷基酯生成的羧化物反应，形成含有相对较平的杂环的。

  DOI：

  10.1039/c39800000846

文献信息

• 9-Oxothioxanthenium methylides
  作者：Andrew L. Ternay、Mahmoud A. Abbady、Gary E. Martin、William H. Watson、Jean Galloy

  DOI：10.1039/c39800000846

  日期：——

  1 H and 13C N.m.r., i.r., and X-ray data indicate that thioxanthones react with carbenes generated from dialkyl diazomalonates to form sulphonium ylides which contain a comparatively flat heterocyclic ring.

  1 H和13 C Nmr，ir和X射线数据表明，噻吨酮与重氮丙二酸二烷基酯生成的羧化物反应，形成含有相对较平的杂环的。
• TERNAY A. L. JR.; ABBADY M. A.; MARTIN G. E.; WATSON W. H.; GALLOY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 846
  作者：TERNAY A. L. JR.、 ABBADY M. A.、 MARTIN G. E.、 WATSON W. H.、 GALLOY J.

  DOI：——

  日期：——
• KLUBA, M.;HARWOOD, J.;CASEY, P. K.;TERNAY, A. L. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1261-1267
  作者：KLUBA, M.、HARWOOD, J.、CASEY, P. K.、TERNAY, A. L. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Crystal structure and nuclear magnetic resonance and infrared spectra of 9,9-dideuteriothioxanthenium bis(carboethoxy)methylide, dimethyl 9-(1,4-dimethylthioxanthenyl)malonate, thioxanthonium bis(carbomethoxy)methylide, and related compounds
  作者：M. A. Abbady、D. Craig、A. L. Ternay、G. E. Martin、J. Galloy、W. H. Watson

  DOI：10.1021/jo00322a008

  日期：1981.4