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N-tert.-Butyl-N'-methoxycarbonylcarbodiimid | 18470-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert.-Butyl-N'-methoxycarbonylcarbodiimid
英文别名
N-methoxycarbonyl-N'-tert-butylcarbodiimide
N-tert.-Butyl-N'-methoxycarbonylcarbodiimid化学式
CAS
18470-77-4
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
GCICMAAGFSKXMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert.-Butyl-N'-methoxycarbonylcarbodiimid[2-(5-bromonaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclohex-1-enyl]acetic acid 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give a white solid (0.95 g, 76% yield, m.p. 128°-129° C.)的产率得到{[2-(5-bromonaphthalen-2-ylmethyl)-3-oxocyclohex-1-enyl]acetyl}carbamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Naphthalenylmethyl cycloalkenone acetic acids and analogs thereof useful
    摘要:
    本发明的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中:R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、卤素、C.sub.1-C.sub.8烷氧基或三氟甲基;R.sup.3表示--OH或--NHCO.sub.2 CH.sub.3;X表示--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--;n为1或2;或其药学上可接受的盐,可用于治疗或抑制糖尿病的长期并发症,如糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变,通过抑制醛固酮还原酶酶的作用。已经证明醛固酮还原酶抑制剂可以预防高血糖引起的生化、功能和形态学改变。
    公开号:
    US05482968A1
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文献信息

  • Naphthalenylmethyl cycloalkenone acetic acids and analogs thereof useful
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05399588A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    The compounds of this invention which have the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, or trifluoromethyl; R.sup.3 is --OH or --NHCO.sub.2 CH.sub.3 ; X is --CH.sub.2 -- or --OCH.sub.2 --; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful in treating or inhibiting the long-term complications of diabetes such as diabetic retinopathy, nephropathy and neuropathy through the inhibition of the enzyme aldose reductase. Aldose reductase inhibitors have been shown to prevent the biochemical, functional and morphological changes induced by hyperglycemia.
    本发明的化合物具有以下式子:##STR1## 其中:R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、卤素、C.sub.1-C.sub.8烷氧基或三氟甲基;R.sup.3表示--OH或--NHCO.sub.2 CH.sub.3;X表示--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--;n为1或2;或其药学上可接受的盐,可用于治疗或抑制糖尿病的长期并发症,如糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变,通过抑制醛固酮还原酶酶。已经证明,醛固酮还原酶抑制剂可以预防高血糖引起的生化、功能和形态学变化。
  • Wollweber; Kolling; Niemers, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 5, p. 531 - 542
    作者:Wollweber、Kolling、Niemers、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WOLLWEBER, H.;KOELLING, H.;NIEMERS, E.;WIDDIG, A.;ANDREWS, P.;SCHULZ, H. +, ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 5, 531-542
    作者:WOLLWEBER, H.、KOELLING, H.、NIEMERS, E.、WIDDIG, A.、ANDREWS, P.、SCHULZ, H. +
    DOI:——
    日期:——
  • US5189044A
    申请人:——
    公开号:US5189044A
    公开(公告)日:1993-02-23
  • US5399588A
    申请人:——
    公开号:US5399588A
    公开(公告)日:1995-03-21
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