1-{4-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol | 81488-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-{4-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-[2-(6-Chloropyridazin-3-yl)oxyethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 81488-57-5
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 365.86
• InChiKey: QHYJKXJXYFFNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{4-[2-(6-Hydrazino-pyridazin-3-yloxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-羟乙基)苯氧基]-2,3-环氧丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-{4-[2-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-ethyl]-phenoxy}-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609