10-butyl-4bH-indeno[1,2-b][1]benzofuran | 1256743-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 10-butyl-4bH-indeno[1,2-b][1]benzofuran
• CAS: 1256743-91-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: KKJSQBVFDPTXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-((1-phenylhept-2-yn-1-yl)oxy)benzene 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到10-butyl-4bH-indeno[1,2-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbopalladation/Cyclization Cascade: Access to Polycyclic N-Fused Heterocycles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed intramolecular carbopalladation/cyclization cascade toward tetra- and pentacyclic N-fused heterocycles has been developed. This transformation proceeds via the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with internal propargylic esters or ethers followed by the 5-endo-dig cyclization leading to polycyclic pyrroloheterocycles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol102447s

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Carbopalladation/Cyclization Cascade: Access to Polycyclic N-Fused Heterocycles
  作者：Dmitri Chernyak、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ol102447s

  日期：2010.12.3

  An efficient palladium-catalyzed intramolecular carbopalladation/cyclization cascade toward tetra- and pentacyclic N-fused heterocycles has been developed. This transformation proceeds via the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with internal propargylic esters or ethers followed by the 5-endo-dig cyclization leading to polycyclic pyrroloheterocycles in moderate to excellent yields.