1,2-di(n-butyl)naphthalene | 103385-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-di(n-butyl)naphthalene
• 英文别名: di-n-butyl-naphthalene；1,2-dibutyl-naphthalene；1,2-Dibutyl-naphthalin；dibutyl-naphthalene；1,2-Dibutylnaphthalene
• CAS: 103385-90-6
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 (PhCH₂CHC(COOMe)₂)GaCl₃ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13 mg的产率得到1,2-di(n-butyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]使用1,2-两性离子反应性的供体-受体环丙烷与乙炔的环化

  摘要：

  拟订了一种新方法，用于在无水GaCl 3的作用下使用1,2-两性离子反应性将供体-受体环丙烷与乙炔环化[4 + 2] 。该反应打开了进入取代的二氢萘，萘和其他稠合碳环的通道。反应的方向可以通过温度有效地控制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00209

文献信息

• Huisgen; Zirngibl, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1438,1451
  作者：Huisgen、Zirngibl

  DOI：——

  日期：——
• [4 + 2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Acetylenes Using 1,2-Zwitterionic Reactivity
  作者：Roman A. Novikov、Anna V. Tarasova、Dmitry A. Denisov、Denis D. Borisov、Victor A. Korolev、Vladimir P. Timofeev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00209

  日期：2017.3.3

  of donor–acceptor cyclopropanes with acetylenes under the effect of anhydrous GaCl3 using 1,2-zwitterion reactivity was elaborated. The reaction opens access to substituted dihydronaphthalenes, naphthalenes, and other fused carbocycles. The direction of the reaction can be efficiently controlled by temperature.

  拟订了一种新方法，用于在无水GaCl 3的作用下使用1,2-两性离子反应性将供体-受体环丙烷与乙炔环化[4 + 2] 。该反应打开了进入取代的二氢萘，萘和其他稠合碳环的通道。反应的方向可以通过温度有效地控制。