(4b) | 59942-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4b)
• 英文别名: 3,6-(Z,Z)-dibenzylidene-2,3,6,7-tetrahydro-dipyrano[4,3,2-de;2,3,4-ij]phthalazine；3,6-di-benzylidene-2,7-dihydrodipyrano-[4,3,2-de:2',3',4'-ij]-phthalazine；5,14-dibenzylidene-7,12-dioxa-2,3-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8(16),9,11(15)-pentaene
• CAS: 59942-81-3
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: FHTLGTPKMFGKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-pyrano[3,2-f]chromene-1,10-dione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4b)
  参考文献：
  名称：

  四氢二吡喃-酞嗪和四氢二吡喃-苯并恶嗪

  摘要：

  四氢二吡喃苯-二酮3与肼反应生成四氢二吡喃-酞嗪4a，制备其衍生物。用醇溶液中的羟胺，羟基或 烷氧基-四氢二吡喃-苯并恶嗪10a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091006

文献信息

• Hydrodipyrano-phthalazine compounds
  申请人：Chem. Pharmaz. Fabrik Dr. Herman Thiemann G.m.b.H.

  公开号：US04002617A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  The present invention relates to novel hydrodipyranophthalazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 = hydrogen or lower alkyl, R.sub.2 = hydrogen, chlorine or bromine, R.sub.3 = hydrogen or aralkyl if R.sub.2 = hydrogen, R.sub.3 = bromine or alkoxy if R.sub.2 = bromine, R.sub.3 = chlorine or alkoxy if R.sub.2 = chlorine, or ##STR2## wherein R.sub.4 = hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkoxyl, alkylenedioxy, a possibly substituted amino group, or a nitro group, The 4,4'-bond is saturated or unsaturated, and acid-addition salts of these compounds. These compounds exert a valuable activity on the cardiovascular and central nervous system.

  本发明涉及一种新型的羟基二吡喃基苯并噻嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1 = 氢或低级烷基，R.sub.2 = 氢、氯或溴，R.sub.3 = 氢或苄基，如果R.sub.2 = 氢，R.sub.3 = 溴或烷氧基，如果R.sub.2 = 溴，R.sub.3 = 氯或烷氧基，如果R.sub.2 = 氯，或##STR2## 其中R.sub.4 = 氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、烷二氧基、可能取代的氨基团或硝基团，4,4'-键饱和或不饱和，以及这些化合物的酸加成盐。这些化合物对心血管和中枢神经系统具有有价值的活性。
• Tetrahydrodipyrano-phthalazine und Tetrahydrodipyrano-benzoxazine
  作者：Fritz Eiden、Claus Schmiz

  DOI：10.1002/ardp.19763091006

  日期：——

  Das Tetrahydrodipyaranobenzol‐dion 3 reagiert mit Hydrazin zum Tetrahydrodipyrano‐phthalazin 4a, von dem Derivate dargestellt werden. Mit Hydroxylamin in alkoholischer Lösung entstehen aus 3 die Hydroxy‐bzw. Alkoxy‐tetrahydrodipyrano‐benzoxazine 10a‐d.

  四氢二吡喃苯-二酮3与肼反应生成四氢二吡喃-酞嗪4a，制备其衍生物。用醇溶液中的羟胺，羟基或 烷氧基-四氢二吡喃-苯并恶嗪10a-d。