7-methoxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one | 1224442-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one；7-methoxy-2-(4-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1224442-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: FVPACQVCVZUZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[imino(4-methylphenyl)methyl]-4-methoxy-2-nitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以93%的产率得到7-methoxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Catalyst/ligand-free synthesis of benzimidazoles and quinazolinones from amidines via intramolecular transamination reaction

  摘要：

  An efficient catalyst/ligand-free synthesis of benzimidazoles and quinazolinones from amidines in quailtitative yields has been described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.019

文献信息

• Photocatalyst-free visible-light-promoted quinazolinone synthesis at room temperature utilizing aldehydes generated <i>in situ via</i> CC bond cleavage
  作者：Zongbo Xie、Jin Lan、Liyuan Yan、Xuehua Chen、Qian Li、Jia Meng、Zhanggao Le

  DOI：10.1039/d0ob02268c

  日期：——

  This is the first report on a facile tandem route for synthesizing quinazolinones at room temperature from various aminobenzamides and in situ-generated aldehydes. The latter was formed via CC bond cleavage, and the overall reaction proceeded using molecular oxygen as a clean oxidant in the absence of a photocatalyst. Visible light, which was indispensable for the entire course of the reaction, played

  这是关于在室温下由各种氨基苯甲酰胺和原位生成的醛合成喹唑啉酮的简便串联途径的首次报道。后者是通过C C键断裂形成的，整个反应在没有光催化剂的情况下使用分子氧作为清洁氧化剂进行。在整个反应过程中必不可少的可见光起着多种作用。它最初裂解苯乙烯成醛，然后促进其环化用ö取代苯胺，并最终促进了环化中间体的脱氢。上一步为反应的下一步骤提供了原料，从而防止了醛的挥发，氧化和聚合。因此，整个过程简单，对环境无害且在经济上可行。