6-(4'-chlorophenyl)-1-tetralone | 127255-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4'-chlorophenyl)-1-tetralone
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 127255-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: YMMVOICFKKADFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-chlorophenyl)-1-tetralone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-取代芳基氨基甲基四氢萘衍生物或其盐类， 及其制备方法和用途

  摘要：

  6‑取代芳基氨基甲基四氢萘衍生物或其盐类，及其制备方法和用途。本发明属于制药领域，涉及具有通式(I)6‑取代芳基氨基甲基四氢萘衍生物以及药学上可接受的盐类、制备方法，及其作为药物先导化合物合成新型μ,κ和δ阿片受体激动剂或拮抗剂活性的用途，本发明所涉及的μ,κ和δ阿片受体激动剂或拮抗剂可用于制备镇痛药物。式中：R1为H或CH3或OH，R2为H、OCH3、OC2H5、CF3、OCF3、1‑3个取代的F,Cl,Br和I，R3为H,F,Cl,Br,I及C1‑C6直链或支链的烷氧基。

  公开号：

  CN105017037B
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(4'-chlorophenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  通过“消息-地址”概念重新发现δ阿片受体的强效和选择性激动剂

  摘要：

  提出了经典的“消息地址”概念来解决内源性肽与阿片受体的结合，后来成功地用于发现第一个非肽δ阿片受体（DOR）拮抗剂纳那多尔。通过重新研究该概念，并基于曲马多的结构，我们设计了一系列新型化合物，这些化合物可作为DOR的强效和选择性激动剂，其中（-）- 6j显示出最高的亲和力（K i = 2.7 nM），最佳激动活性（EC 50 = 2.6 nM）和DOR选择性（比其他两个亚型阿片受体高1000倍以上）。分子对接研究表明（-）- 6j的“消息”部分与残基Asp128相互作用3.32和一个相邻的水分子，（-）- 6j的“地址”部分带有疏水残基Leu300 7.35，Val281 6.55和Trp284 6.58，从而提高了DOR的选择性。新型化合物（-）- 6j的发现以及对DOR-激动剂结合的深入了解将有助于我们设计更有效和更具选择性的DOR激动剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00423

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066675A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I or II are provided, wherein R 1 —R 8 are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provides are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III, wherein R 2 —R 4 and R 9 are defined herein.

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。
• 5-ARYL INDAN-1-ONE AND ANALOGS USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090325916A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  提供化学式I或II的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和工具箱。同时，提供使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法。
• 5-Aryl indan-1 one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080119537A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  本发明提供了化学式I或II的化合物以及含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状或治疗或预防良性或恶性肿瘤的方法。
• Substituierte Aminoverbindungen und ihre Verwendung als analgetisch wirksame Substanzen
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0864559A1

  公开（公告）日：1998-09-16

  Es werden substituierte Aminoverbindungen der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel beschrieben.

  描述了通式 (I) 的取代氨基化合物 描述了它们的制备过程及其作为药物的用途。