7-羟基苯并呋喃-5-羧酸乙酯 | 831222-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-羟基苯并呋喃-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 7-hydroxybenzofuran-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-hydroxybenzofuran-5-carboxylate；Ethyl 7-Hydroxy-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 831222-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: YKCUOTYYKHCKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基苯并呋喃-5-羧酸乙酯 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的新型康普他汀类似物。

  摘要：

  我们研究了一系列具有B环修饰的新型康美他汀衍生物的抗癌活性。结构-活性关系（SAR）信息证实了B环中顺式立体化学和酚类部分的重要性。我们选择了苯并[b]噻吩和苯并呋喃康他汀类似物11（ST2151）和13（ST2179）以及它们的磷酸盐前药（29和30），因为它们在体外和体内模型中具有很高的抗肿瘤活性。细胞暴露于11、13和CA-4的IC50会导致各种类型的细胞停滞在细胞周期的G2 / M期，并诱导凋亡。相对于CA-4，主要是11和13诱导了染色质分布异常的多核细胞的形成，对微管组织的影响很小。有趣的是，

  DOI：

  10.1021/jm0510732
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Furan-3-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-ethyl ester 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以5.3 g的产率得到7-羟基苯并呋喃-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的新型康普他汀类似物。

  摘要：

  我们研究了一系列具有B环修饰的新型康美他汀衍生物的抗癌活性。结构-活性关系（SAR）信息证实了B环中顺式立体化学和酚类部分的重要性。我们选择了苯并[b]噻吩和苯并呋喃康他汀类似物11（ST2151）和13（ST2179）以及它们的磷酸盐前药（29和30），因为它们在体外和体内模型中具有很高的抗肿瘤活性。细胞暴露于11、13和CA-4的IC50会导致各种类型的细胞停滞在细胞周期的G2 / M期，并诱导凋亡。相对于CA-4，主要是11和13诱导了染色质分布异常的多核细胞的形成，对微管组织的影响很小。有趣的是，

  DOI：

  10.1021/jm0510732

文献信息

• FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20080280875A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：环A为(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环之一：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
• Fused phenyl amido heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07842713B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R1, R1a, R2, R3, R4, L2, n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是（4-12）成员的杂环；环B是选自以下组的融合苯环：环A，环B，环C，R1，R1a，R2，R3，R4，L2，n，t，w和z在规范中定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物和治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用式（I）的化合物的有效量。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• Fused Phenyl Amido Heterocyclic Compounds
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20110039821A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式子的化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂： 其中，环A是(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z在规范中定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物和通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的治疗方法，该方法包括向哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Discovery of Novel 2-Carbamoyl Morpholine Derivatives as Highly Potent and Orally Active Direct Renin Inhibitors
  作者：Daisuke Iijima、Hiroshi Sugama、Nobumasa Awai、Yoichi Takahashi、Yuko Togashi、Tohru Takebe、Jianshu Xie、Jingkang Shen、Ying Ke、Hidenori Akatsuka、Takayuki Kawaguchi、Kei Takedomi、Akiko Kashima、Masashi Nishio、Yosuke Inui、Hikaru Yoneda、Guangxin Xia、Toru Iijima

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00280

  日期：2022.8.11

  oral bioavailability due to the peptidomimetic or nonpeptidomimetic structures with a molecular weight (MW) of >600, and only aliskiren is approved. This study introduces a novel class of DRIs comprised of a 2-carbamoyl morpholine scaffold. These compounds have a nonpeptidomimetic structure and a MW of <500. The representative compound 26 was highly potent despite not occupying S1′–S2′ sites or the opened

  肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）在血压调节中发挥着关键作用。肾素是 RAAS 的第一个限速酶，是治疗高血压和心血管/肾脏疾病的一个有吸引力的靶点。因此，近几十年来人们对各种直接肾素抑制剂（DRIs）进行了研究。然而，由于拟肽或非拟肽结构的分子量（MW）> 600，大多数药物表现出较差的药代动力学和口服生物利用度，并且只有阿利吉仑获得批准。本研究介绍了由 2-氨基甲酰吗啉支架组成的一类新型 DRI。这些化合物具有非拟肽结构，分子量<500。代表性化合物26尽管不占据S1'-S2'位点或其他DRI使用的开放皮瓣区域，但仍具有很强的效力，并且通过口服给药对携带人血管紧张素原和人肾素基因的双转基因小鼠发挥显着的降压功效。