N-(2,4-Dimethoxy-benzyloxy)-3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-N-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-propionamide | 216067-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,4-Dimethoxy-benzyloxy)-3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-N-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-propionamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-(naphthalen-1-ylmethylsulfamoyl)-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]propanamide
• CAS: 216067-77-5
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₉S
• 分子量: 638.739
• InChiKey: ZEJOPSKYZCAAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-Dimethoxy-benzyloxy)-3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-N-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-propionamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到N-Hydroxy-3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成异羟肟酸的新型羟胺

  摘要：

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01760-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄醇 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2,4-Dimethoxy-benzyloxy)-3-[(naphthalen-1-ylmethyl)-sulfamoyl]-N-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成异羟肟酸的新型羟胺

  摘要：

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01760-2

文献信息

• New hydroxylamines for the synthesis of hydroxamic acids
  作者：Bernard Barlaam、Annie Hamon、Mickaël Maudet

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01760-2

  日期：1998.10

  O-2,4-Dimethoxybenzyl hydroxylamine and O-2,4-dimethoxybenzyl-N-2,4,6-trimethoxybenzyl hydroxylamine have been prepared and used for the preparation of hydroxamic acid based inhibitors of biological interest.

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。