1-aminopent-4-ene-2-ol | 228699-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-aminopent-4-ene-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-4-penten-2-ol；1-aminopent-4-en-2-ol
• CAS: 228699-96-5
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: WUCHYGSGPTWIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminopent-4-ene-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {(Z)-1-[(2,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-hydroxy-pent-4-enyl)-carbamoyl]-propenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺

  摘要：

  我们报告了一种有效的合成方法，允许使用闭环复分解（RCM）来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的，并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxypent-4-enylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-aminopent-4-ene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺

  摘要：

  我们报告了一种有效的合成方法，允许使用闭环复分解（RCM）来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的，并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.022

文献信息

• First Preparation Of 5-Allyl-1,3-Oxazolidine-2-Thione (Napoleiferin), A Natural Homolog Of 5-Vinyl-1,3-Oxazolidine-2-Thione(Goitrin)
  作者：L. Latxague、C. Gardrat

  DOI：10.1080/00397919908086147

  日期：1999.5

  The preparation of 5-allyl-1,3-oxazolidine-2-thione (napoleiferin) 5 via a practical synthesis of but-3-enal 2 and the key intermediate 1-aminopent-4 similar to en-2-ol 4 is described for the first time.