7H-嘌呤,2-甲基-7-(苯基甲基)-,1-氧化 | 175730-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7H-嘌呤,2-甲基-7-(苯基甲基)-,1-氧化
• 英文名称: 7-Benzyl-2-methyl-7H-purine 1-oxide
• 英文别名: 7-Benzyl-2-methyl-1-oxo-7H-1lambda~5~-purine；7-benzyl-2-methyl-1-oxidopurin-1-ium
• CAS: 175730-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: ONESXLCUFOHCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 4-amino-1-benzylimidazole-5-carboxime 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7H-嘌呤,2-甲基-7-(苯基甲基)-,1-氧化
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides

  摘要：

  An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.

  DOI：

  10.3987/com-95-7281

文献信息

• An Attempt to Assign the NMR Spectra in 7-Methyl-and 7-Benzyl-substituted 7H-Purine 1-Oxides Using the ACD/Labs Software Package
  作者：Stanisław Ostrowski

  DOI：10.3390/80900649

  日期：——

  Commercially available 4-nitroimidazole can be transformed in a few simple steps into 4-aminoimidazoyl-5-carboximes, from which the respective purine mono-1-oxides may be synthesized. The N→O functionality in these products significantly changes the electron density in the purine skeleton and consequently, the determination of the 1H- and 13C-NMR spectra of these simple compounds is somewhat troublesome. The use of the ACD/Labs software package for this purpose is discussed.

  市售的4-硝基咪唑可以通过几个简单的步骤转化为4-氨基咪唑-5-羧酸甲酯，从而合成相应的嘌呤单-1-氧化物。这些产品中的N→O官能团显著改变了嘌呤骨架中的电子密度，因此，确定这些简单化合物的1H-和13C-NMR光谱有些麻烦。本文讨论了为此使用ACD/Labs软件包的情况。
• A Synthesis of Fused Pyrimidine Mono-N-oxides
  作者：Stanislaw Ostrowski

  DOI：10.3987/com-95-7281

  日期：——

  An efficient synthesis of functionalized fused pyrimidine mono-N-oxide derivatives from the nitroaromatic compounds (involving the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and cyclocondensation of aromatic orthoaminooximes with orthoesters) is described.