1-[(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)methyl]cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester | 1366296-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)methyl]cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-((3-(2-((E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)benzenesulfonylamino)methyl)cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl esterdipropylcarbamoylmethyl ester；1-[(3-{2-[(E)-3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carbonyl}-benzenesulfonylamino)-methyl]-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-[[[3-[2-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-2-ene-8-carbonyl]phenyl]sulfonylamino]methyl]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1366296-01-6
• 化学式: C₂₉H₃₈ClN₉O₆S
• 分子量: 676.196
• InChiKey: USTFIONGOMHJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)methyl]cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)methyl]cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20140113914A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 Raney nickel N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-[(3-{2-[(E)-3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}benzenesulfonylamino)methyl]cyclobutanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS

  摘要：

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20120071479A1

文献信息

• Pyrazine derivatives as enac blockers
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US08372845B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗由于上皮钠通道阻滞引起的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Pyrazine derivatives as ENaC blockers
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US09050339B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗由上皮钠通道阻滞介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• US8372845B2
  申请人：——

  公开号：US8372845B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US9050339B2
  申请人：——

  公开号：US9050339B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9522149B2
  申请人：——

  公开号：US9522149B2

  公开（公告）日：2016-12-20