(1-(13)C,(15)N)-4-iodobutyronitrile | 129243-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-(13)C,(15)N)-4-iodobutyronitrile
• 英文别名: 4-iodo(113C)butan(15N)nitrile
• CAS: 129243-81-8
• 化学式: C₄H₆IN
• 分子量: 196.985
• InChiKey: CWINCVBWHUGBEB-UHJUODCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 (1-(13)C,(15)N)-4-iodobutyronitrile 在 (1S,2R,4S,5R)-2-((S)-allyloxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-vinyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (ε-(13)C,ε-(15)N)-2-(benzhydrylideneamino)-5-cyanopentanoate
  参考文献：
  名称：

  (?-13C-,?-15N)-富集L-赖氨酸的合成？建立所有可能的 L-赖氨酸、L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单的合成策略，通过正确的合理适应，可以直接获得 L-谷氨酸、L-鸟氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸，如 L-瓜氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400370
• 作为产物：
  描述：

  (1-(13)C,(15)N)-4-chlorobutyronitrile 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(1-(13)C,(15)N)-4-iodobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  (?-13C-,?-15N)-富集L-赖氨酸的合成？建立所有可能的 L-赖氨酸、L-鸟氨酸和 L-脯氨酸的 13C 和 15N 同位素异构体的制备方案

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单的合成策略，通过正确的合理适应，可以直接获得 L-谷氨酸、L-鸟氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸，如 L-瓜氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400370

文献信息

• Raap, J.; Wielen, C. M. van der; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 4, p. 277 - 286
  作者：Raap, J.、Wielen, C. M. van der、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• RAAP, J.;VAN, DER WIELEN C. M.;LUGTENBURG, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 277-286
  作者：RAAP, J.、VAN, DER WIELEN C. M.、LUGTENBURG, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (?-13C-,?-15N)-EnrichedL-Lysine ? Establishing Schemes for the Preparation of All Possible13C and15N Isotopomers ofL-Lysine,L-Ornithine, andL-Proline
  作者：Arjan�H. G. Siebum、Robert�K. F. Tsang、Rob�van�der Steen、Jan Raap、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400370

  日期：2004.11

  In this paper we describe a simple synthetic strategy that, with the right rational adaptation, gives direct access to any 13C/15N isotopomer of L-glutamate, L-ornithine, L-proline, L-lysine, and L-α amino adipic acid. This strategy also allows access to nonproteinogenic amino acids like L-citrulline in high yields and optical purity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在本文中，我们描述了一种简单的合成策略，通过正确的合理适应，可以直接获得 L-谷氨酸、L-鸟氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸和 L-α 氨基己二酸的任何 13C/15N 同位素异构体. 该策略还允许以高产量和光学纯度获得非蛋白质氨基酸，如 L-瓜氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)