9-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione | 5626-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 9-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 5626-17-5
• 化学式: C₂₃H₂₄Br₂O₄
• 分子量: 524.249
• InChiKey: RRYQUVGGTRXHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Assessing the pharmacological potential of selected xanthene derivatives

  摘要：

  报告采用一种便捷高效的方法，通过二聚酮和适当的芳香醛缩合，合成了七种芳香取代的氧杂蒽酮 1?7 和一种结构相关的氧杂蒽酮 8。此外，还通过熔点、元素分析、傅立叶变换红外光谱、1H-、13C-NMR 和紫外可见光谱等方法确认了它们的化学结构。化学结构与药理活性之间的关系是通过使用适当的软件包进行经验测定和使用 2,2'-叠氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）法进行体外测定得出的。硅学预测结果表明，所有研究化合物都具有良好的口服生物利用度。ABTS 检测结果表明，5 种化合物都具有清除 ABTS?根据 IC50 值的比较，发现这些化合物的活性如下：通过 Kamlet?Taft 和 Catal?n 提出的线性溶解能关系概念，合理解释了溶剂偶极性/极化性和溶质溶剂氢键相互作用对吸收最大值偏移的影响。

  DOI：

  10.2298/jsc230131035l