erythro-1,2-Bis-methylamino-butandiol-(2,4) | 89280-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: erythro-1,2-Bis-methylamino-butandiol-(2,4)
• 英文别名: (2S,3R)-2,4-bis(methylamino)butane-1,3-diol
• CAS: 89280-67-1
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 148.205
• InChiKey: CGBQRYFNSZYEBD-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-Dimethyl-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-pyrazolidin 在 镍 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、14.69 MPa 条件下， 生成 erythro-1,2-Bis-methylamino-butandiol-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  丁二烯环氧化物和吡嗪酰胺和哌啶嗪的衍生物

  摘要：

  丁二烯二氧化物（dl-和内消旋-）与各种肼的反应产生具有吡唑烷或哌啶嗪结构的1：1加合物。使用N，N'-二取代肼，可获得吡唑烷衍生物，产率为70-80％，而肼本身与DL-丁二烯反应生成约20％的反式-4,5-二羟基哌啶嗪和少量反式-7，8-四羟基-10-氮杂喹唑嗪。五环闭合反应似乎是一般的制备性有趣的吡唑烷合成。通过将5-环和6-环系统转化为开链二胺来证明其结构。这些二胺的组成是通过独立合成或转化成已知化合物来确定的。通过NMR分析分别将其他1∶1-加合物分配给吡唑烷或哌啶氮烷系列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460727

文献信息

• Ringschlussreaktionen des Butadiendioxids mit Hydrazinen zu neuen Derivaten des Pyrazolidins und Piperidazins
  作者：H. R. Meyer、R. Gabler

  DOI：10.1002/hlca.19630460727

  日期：——

  The reaction of butadiene dioxide (dl-and meso-) with various hydrazines led to 1: 1-adducts having either pyrazolidine or piperidazine structures. Using N,N′-di-substituted hydrazines, pyrazolidine derivatives were obtained with yields of 70–80%, whereas hydrazine itself reacted with DL-butadiene dioxide to give about 20% of trans-4,5-dihydroxypiperidazine and a small quantity of trans-7,8-tetrah

  丁二烯二氧化物（dl-和内消旋-）与各种肼的反应产生具有吡唑烷或哌啶嗪结构的1：1加合物。使用N，N'-二取代肼，可获得吡唑烷衍生物，产率为70-80％，而肼本身与DL-丁二烯反应生成约20％的反式-4,5-二羟基哌啶嗪和少量反式-7，8-四羟基-10-氮杂喹唑嗪。五环闭合反应似乎是一般的制备性有趣的吡唑烷合成。通过将5-环和6-环系统转化为开链二胺来证明其结构。这些二胺的组成是通过独立合成或转化成已知化合物来确定的。通过NMR分析分别将其他1∶1-加合物分配给吡唑烷或哌啶氮烷系列。