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5-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 1434925-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
英文别名
5-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
5-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene化学式
CAS
1434925-63-9
化学式
C11H13BrO
mdl
——
分子量
241.128
InChiKey
PQNVRULKHGLCAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 (2S,3R)-3-cyclopropyl-2-methyl-3-(2-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)propionic acid methyl ester 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以47 %的产率得到(2S,3R)-3-cyclopropyl-3-(2-((1-(3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin-1-yl)piperidin-4-yl)methoxy)pyridin-4-yl)-2-methylpropionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    羧酸化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及羧酸化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的羧酸化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂的用途和在制备通过调节GPR40治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。
    公开号:
    CN116514771A
  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以56.4 %的产率得到5-Bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    羧酸化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及羧酸化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的羧酸化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂的用途和在制备通过调节GPR40治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。
    公开号:
    CN116514771A
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文献信息

  • Indolylmaleimide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030069424A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Indolylmaleimide derivatives comprising either a substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinazolinyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidinyl residue have interesting pharmaceutical properties, e.g. in the treatment and/or prevention of T-cell mediated acute or chronic inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases, graft rejection or cancer.
    含有取代苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基残基的吲哚基马来酰亚胺衍生物具有有趣的药理特性,例如在治疗和/或预防T细胞介导的急性或慢性炎症性疾病或紊乱、自身免疫疾病、移植排斥或癌症方面。
  • [EN] INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMALEIMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE C
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2002038561A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    Indolylmaleimide derivatives comprising either a substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinazolinyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidinyl residue have interesting pharmaceutical properties, e.g. in the treatment and/or prevention of T-cell mediated acute or chronic inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases, graft rejection or cancer.
    含有取代苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基残基的吲哚基马来酰亚胺衍生物具有有趣的药理学特性,例如在治疗和/或预防T细胞介导的急性或慢性炎症性疾病或疾患、自身免疫疾病、移植排斥或癌症方面。
  • Indolylmaleimide Derivatives
    申请人:Albert Rainer
    公开号:US20090318463A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Indolylmaleimide derivatives comprising either a substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinazolinyl, quinolyl, isoquinolyl or pyrimidinyl residue have interesting pharmaceutical properties, e.g. in the treatment and/or prevention of T-cell mediated acute or chronic inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases, graft rejection or cancer.
    含有取代苯基、萘基、四氢萘基、喹唑啉基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基残基的吲哚基马来酰亚胺衍生物具有有趣的药理学性质,例如在治疗和/或预防T细胞介导的急性或慢性炎症性疾病或障碍、自身免疫性疾病、移植排斥或癌症方面。
  • INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1337527A1
    公开(公告)日:2003-08-27
  • US6645970B2
    申请人:——
    公开号:US6645970B2
    公开(公告)日:2003-11-11
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