2-(4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)butoxy)naphthalene | 1308304-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)butoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-[4-(3-Methoxy-3-methylbutoxy)butoxy]naphthalene
• CAS: 1308304-62-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: DHAUCFMWFGLYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobutoxy)naphthalene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 3,21-Dimethyl-3,10,14,21-tetrazapentacyclo[12.7.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1,4,6,8,15,17,19-heptaene 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-(3-methoxy-3-methylbutoxy)butoxy)naphthalene 、 4-(naphthalen-2-yloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c