1-<(4-nitrophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 71422-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<(4-nitrophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(p-nitrophenyl)sulfonyl]-4-(o-methoxyphenyl)piperazine；1-(2-Methoxyphenyl)-4-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]piperazine；1-(2-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 71422-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅S
• mdl: MFCD01212721
• 分子量: 377.421
• InChiKey: WWPHINFAWXVIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-nitrophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-<(4-aminophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉降压药：新型外周交感神经药。

  摘要：

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。

  DOI：

  10.1021/jm00151a021
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-<(4-nitrophenyl)sulfonyl>-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉降压药：新型外周交感神经药。

  摘要：

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。

  DOI：

  10.1021/jm00151a021

文献信息

• Antihypertensive 4-aminoquinolines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04159331A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Antihypertensive compounds for the treatment of hypertensive mammals, including man, of the formula III: ##STR1## wherein X is chloro or trifluoromethyl; wherein R is a radical such as triazinyl, pyrazinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, phenyl, or the above radicals substituted by one or two trifluoromethyl, halo, alkyl, alkoxy, dialkylamino or alkylthio groups; or R is the group ##STR2## in which R.sub.1 is phenyl, phenyl substituted with one or two halo atoms, alkoxy or alkyl groups, trifluoromethyl, or R.sub.1 is alkylphenylsulfonyl; or R is the group --SO.sub.2 R.sub.2, in which R.sub.2 is dialkylamino, phenyl, phenyl substituted with halo atoms, alkyl, or alkoxy groups, or trifluoromethyl are prepared from (7-chloro)- or (7-trifluoromethyl)-4-chloroquinoline or 1-[[4-[[(7-chloro)- or (7-trifluoromethyl)quinolinyl]amino]phenyl]sulfonyl]piperazine.

  治疗高血压哺乳动物，包括人类的抗高血压化合物，其化学式为III：##STR1## 其中X是氯或三氟甲基；其中R是一种基团，例如三嗪基，吡嗪基，吡啶基，嘧啶基，苯基，或者上述基团中的一种或两种取代了三氟甲基，卤素，烷基，烷氧基，二烷基氨基或烷硫基基团；或者R是基团##STR2## 其中R.sub.1是苯基，带有一种或两种卤素原子，烷氧基或烷基基团，三氟甲基，或者R.sub.1是烷基苯基磺酰基；或者R是基团--SO.sub.2 R.sub.2，在其中R.sub.2是二烷基氨基，苯基，带卤素原子的苯基，烷基或烷氧基基团，或三氟甲基。该化合物是从（7-氯）-或（7-三氟甲基）-4-氯喹啉或1-[[4-[[(7-氯）-或（7-三氟甲基）喹啉基]氨基]苯基]磺酰基]哌嗪制备而成。
• US4159331A
  申请人：——

  公开号：US4159331A

  公开（公告）日：1979-06-26
• 7-(Trifluoromethyl)-4-aminoquinoline hypotensives: novel peripheral sympatholytics
  作者：John M. McCall、R. E. TenBrink、Bharat V. Kamdar、Louis L. Skaletzky、Salvatore C. Perricone、Richard C. Piper、Patrick J. Delehanty

  DOI：10.1021/jm00151a021

  日期：1986.1

  7-(trifluoromethyl)-4-aminoquinolines that are hypotensive agents and that act by a novel sympatholytic mechanism is described. Structure-activity relationships in this series have been elucidated. Some of the more potent hypotensives were evaluated for safety in the mouse. A candidate, 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4- quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine hydrochloride (losulazine

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。