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3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 1005772-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylate
3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
1005772-50-8
化学式
C10H14N2O5
mdl
——
分子量
242.232
InChiKey
DGCZKXMVTFHBRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester4-氯苯甲醛哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3,5-bis[(4-chlorobenzylidene)amino]furan-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    高效合成高度取代的呋喃、噻吩、吡咯和 2-氨基噻唑衍生物
    摘要:
    摘要 氰基乙酸乙酯二聚体 (1) 与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 发生溴化反应,得到 3-氨基-4-溴-2-氰基-戊-2-烯二酸二乙酯 (2)。这种溴代衍生物与碳酸钾、硫化氢钠、芳香胺、硫氰酸铵、硫脲、N-苯基硫脲和氨基硫脲反应,得到高度取代的呋喃、噻吩、吡咯和 2-氨基噻唑衍生物。讨论了机械解释以及结构说明。
    DOI:
    10.1080/00397910701575384
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-bromo-2-cyanopent-2-ene-1,5-dioic acid diethyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3,5-diaminofuran-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    高效合成高度取代的呋喃、噻吩、吡咯和 2-氨基噻唑衍生物
    摘要:
    摘要 氰基乙酸乙酯二聚体 (1) 与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 发生溴化反应,得到 3-氨基-4-溴-2-氰基-戊-2-烯二酸二乙酯 (2)。这种溴代衍生物与碳酸钾、硫化氢钠、芳香胺、硫氰酸铵、硫脲、N-苯基硫脲和氨基硫脲反应,得到高度取代的呋喃、噻吩、吡咯和 2-氨基噻唑衍生物。讨论了机械解释以及结构说明。
    DOI:
    10.1080/00397910701575384
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Highly Substituted Furan, Thiophene, Pyrrole and 2‐Aminothiazole Derivatives
    作者:Nadia Hanafy Metwally
    DOI:10.1080/00397910701575384
    日期:2007.12
    ester (2). This bromo derivative reacts with potassium carbonate, sodium hydrogen sulfide, aromatic amines, ammonium thiocyanate, thiourea, N‐phenylthiourea, and thiosemicarbazide to afford highly substituted furan, thiophene, pyrrole, and 2‐aminothiazole derivatives. Mechanistic explanations as well as structure elucidations are discussed.
    摘要 氰基乙酸乙酯二聚体 (1) 与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 发生溴化反应,得到 3-氨基-4-溴-2-氰基-戊-2-烯二酸二乙酯 (2)。这种溴代衍生物与碳酸钾、硫化氢钠、芳香胺、硫氰酸铵、硫脲、N-苯基硫脲和氨基硫脲反应,得到高度取代的呋喃、噻吩、吡咯和 2-氨基噻唑衍生物。讨论了机械解释以及结构说明。
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