N-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)ammonia

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)ammonia
• 英文别名: 5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；5-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: ZIJSVOKDKVAEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)ammonia 、 ethyl (Z,E)-2-bromo-2-(bromomethyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到(Z)-2-((4-amino-5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methylene)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种抗乙型肝炎病毒药物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种抗乙型肝炎病毒药物的合成方法，以2,3‑二溴‑1‑丙烯为起始原料，首先经过环化反应得到二溴化物，再与杂环胺类化合物进行偶联消除反应得到中间体3，最后通过一步还原反应便可顺利得到目标产物。本发明的有益效果为：本发明的从2,3‑二溴‑1‑丙烯出发，经过三步反应高效、经济的合成抗乙型病毒性肝炎药物的方法。

  公开号：

  CN113185514A

文献信息

• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• 一种抗乙型肝炎病毒药物的合成方法
  申请人：杨锦飞

  公开号：CN113185514A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种抗乙型肝炎病毒药物的合成方法，以2,3‑二溴‑1‑丙烯为起始原料，首先经过环化反应得到二溴化物，再与杂环胺类化合物进行偶联消除反应得到中间体3，最后通过一步还原反应便可顺利得到目标产物。本发明的有益效果为：本发明的从2,3‑二溴‑1‑丙烯出发，经过三步反应高效、经济的合成抗乙型病毒性肝炎药物的方法。