[2-(Phenyliminomethyl)phenyl]oxidanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [2-(Phenyliminomethyl)phenyl]oxidanium
• 化学式: C₁₃H₁₁NO*H
• 分子量: 198.244
• InChiKey: QIYHCQVVYSSDTI-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Phenyliminomethyl)phenyl]oxidanium 在 [Cp*Ir-(4,4’-dimethoxyl-2,2’-bipyridine)(OH2)][SO4] 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-[(苯基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  （η5-五甲基环戊二烯基）铱配合物催化仿生的1,4-NAD（P）H仿生因子和N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺作为氢化物转移剂

  摘要：

  合成有机金属配合物与代谢辅因子之间的相互作用已被证明是生物有机金属化学中一个新兴的话题。因此，检查了中性缓冲水性介质中第一次阳离子Cp * Ir催化的（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基）亚胺还原反应。发现反应是通过在室温下在空气中从作为氢化物源的NADH进行氢化物转移而进行的。事实证明，阳离子Cp * Ir络合物是最有效的催化剂。我们还强调了质子源的选择至关重要。该方法随后应用于环状和非环状亚胺。最终，该概念扩展到一种胺的还原烷基化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601307