But-3-enyl-(1-ethyl-propyl)-amine | 89215-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: But-3-enyl-(1-ethyl-propyl)-amine
• 英文别名: N-but-3-enylpentan-3-amine
• CAS: 89215-03-2
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: PYHVLVKGLZLVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl-(1-ethyl-propyl)-amine 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 But-3-enyl-ethyl-(1-ethyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  电子撞击后，开环与2-取代的哌啶和吡咯烷的原始环状分子离子大量重组的证据

  摘要：

  通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶（2）和-吡咯烷（3）形成（M-烷基）+离子异常不同寻常的形成是，实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对（2）和（3）的质谱行为的解释，排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。

  DOI：

  10.1039/p29830001655
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 3-氨基戊烷 反应 24.0h， 生成 But-3-enyl-(1-ethyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  电子撞击后，开环与2-取代的哌啶和吡咯烷的原始环状分子离子大量重组的证据

  摘要：

  通过α-裂变2,2-二烷基取代的N-乙基哌啶（2）和-吡咯烷（3）形成（M-烷基）+离子异常不同寻常的形成是，实际上不存在环降解产物是由于开环到原始的环状分子离子。作为对（2）和（3）的质谱行为的解释，排除了最初形成的分子离子的开环的抑制或开环向其他异构分子离子的转化。

  DOI：

  10.1039/p29830001655

文献信息

• Alkene Difunctionalization Directed by Free Amines: Diamine Synthesis via Nickel-Catalyzed 1,2-Carboamination
  作者：Taeho Kang、José Manuel González、Zi-Qi Li、Klement Foo、Peter T. W. Cheng、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.2c00373

  日期：2022.4.1

  alkenyl amines with aryl/alkenylboronic ester nucleophiles and N–O electrophiles is reported. The reaction proceeds efficiently with free primary and secondary amines without needing a directing auxiliary or protecting group and is enabled by fine-tuning the leaving group on the N–O reagent. The transformation is highly regioselective and compatible with a wide range of coupling partners and alkenyl

  报道了一种通过镍催化的烯基胺与芳基/烯基硼酸酯亲核试剂和 N-O 亲核试剂的三组分 1,2-碳氨基化来获得差异取代的 1,3- 和 1,4-二胺的通用方法。该反应在游离​​伯胺和仲胺的情况下有效进行，无需定向助剂或保护基团，并且可以通过微调 N-O 试剂上的离去基团来实现。该转化具有高度区域选择性，并且与多种偶联配偶体和烯基胺底物兼容，所有这些都在室温下进行。一系列动力学研究支持烯烃与镍催化剂配位限制周转的机制。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Novel derivatives of benzimidazale and imidazo-pyridine and their use as medicaments
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20080139619A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A subject of the present application is novel derivatives of benzimidazole and imidazo-pyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产品的制药组合物。
• US7501525B2
  申请人：——

  公开号：US7501525B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• US7816539B2
  申请人：——

  公开号：US7816539B2

  公开（公告）日：2010-10-19