2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: NBBNQYATZQGARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 、 萘酚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,4-三唑N-甲基氨基甲酸酯的合成及杀软体结构-活性关系。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，

  DOI：

  10.1002/ps.344

文献信息

• Katritzky, Alan R.; El-Zemity, Saad; Lang, Hengyuan, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1813 - 1822
  作者：Katritzky, Alan R.、El-Zemity, Saad、Lang, Hengyuan

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., El-Zemity Saad, Lang Hengyuan, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1813-1822
  作者：Katritzky Alan R., El-Zemity Saad, Lang Hengyuan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and molluscicidal structure-activity relationships of some novel 1,2,4-triazoleN-methyl carbamates
  作者：Mohamed A Radwan、Saad R El-Zemity

  DOI：10.1002/ps.344

  日期：2001.8

  aspersa. Substitution at the o- and/or p-positions of the phenyl ring with chlorine or bromine gave higher molluscicidal activity than the unsubstituted compound, with o,p-dichloro substitution being optimum. In addition, compounds containing two triazole moieties showed higher molluscicidal activity, particularly as stomach poisons, than the contact toxic effect of the corresponding compound with one triazole

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，