2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol
• 英文别名: 2-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: NBBNQYATZQGARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 、 萘酚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  一些新型1,2,4-三唑N-甲基氨基甲酸酯的合成及杀软体结构-活性关系。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，

  DOI：

  10.1002/ps.344

文献信息

• Katritzky, Alan R.; El-Zemity, Saad; Lang, Hengyuan, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 8, p. 1813 - 1822
  作者：Katritzky, Alan R.、El-Zemity, Saad、Lang, Hengyuan

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky Alan R., El-Zemity Saad, Lang Hengyuan, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1813-1822
  作者：Katritzky Alan R., El-Zemity Saad, Lang Hengyuan

  DOI：——

  日期：——