6-chloro-4-phenyl-1,2,3-benzotriazine | 54893-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-1,2,3-benzotriazine
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenyl-1,2,3-benzotriazin；6-chloro-4-phenyl-benzo[d][1,2,3]triazine
• CAS: 54893-18-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃
• 分子量: 241.68
• InChiKey: FAONSHXBPKBFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-phenyl-1,2,3-benzotriazine 生成 2,6-Dichlor-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  ADGER B. M.; REES C. W.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 45-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3-Benzotriazine 2-oxides
  作者：A. J. Boulton、Mikl�s Kiss、J. D. Kalenga Saka

  DOI：10.1039/p19880001509

  日期：——

  4-Methoxy-1,2,3-benzotriazine, like the 4-methyl and 4-phenyl compounds, forms the 2-oxide on N-oxidation; this is hydrolysed to the acidic 3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazine 2-oxide, which is N-methylated by diazomethane at the 3-position. The 4-methoxy 2-oxide was converted into 4-amino- and 4-hydrazine-derivatives. 5-Amino-3-methylisoxazole-2-carbonitrile forms 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxoisoxazolo[5

  像4-甲基和4-苯基化合物一样，4-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪在N-氧化时形成2-氧化物。将其水解成酸性的3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪2-氧化物，其在3-位被重氮甲烷N-甲基化。将4-甲氧基2-氧化物转化为4-氨基和4-肼衍生物。5-氨基-3-甲基异恶唑-2-腈与硝酸和硫酸反应生成3,4-二氢-5-甲基-4-氧代恶唑并[5,4 - d ] -1,2,3-三嗪2-氧化物。报道了一些1,2,3-苯并三嗪及其N-氧化物的15 N nmr光谱。