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(1R)-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol | 41797-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol
英文别名
——
(1R)-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol化学式
CAS
41797-27-7
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
XCXFLKLOXBGAEP-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro-[[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]alumane 、 3-(1-哌啶基)苯丙酮盐酸盐 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SAMADDAR, A. K.;KONAR, S. K.;NASIPURI, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1449-1451
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Synthesis of N-Chiral Amine Oxides
    作者:Sukalyan Bhadra、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1002/anie.201606354
    日期:2016.10.10
    Direct asymmetric synthesis of N‐chiral amine oxides was accomplished (up to 91:9 e.r.) by means of a bimetallic titanium catalyst. A hydroxy group situated at the γ‐position of the N stereocenter enables the desired N‐oxidation through dynamic kinetic resolution of the trivalent amine substrates. The method was further extended to the kinetic resolution of racemic γ‐amino alcohols with a preexisting
    N-手性氧化胺的直接不对称合成是通过双金属钛催化剂完成的(高达91:9 er)。位于N立体中心的γ位置的羟基可通过三价胺底物的动态动力学拆分实现所需的N氧化。该方法进一步扩展到具有预先存在的立体中心的外消旋γ-氨基醇的动力学拆分,提供了一类重要的对映体富集的(高达99.9:0.1 er)构建基块,否则这些合成基团很难合成。
  • Manganese‐Catalyzed Asymmetric Formal Hydroamination of Allylic Alcohols: A Remarkable Macrocyclic Ligand Effect
    作者:Faju Li、Linhong Long、Yan‐Mei He、Zeyu Li、Hui Chen、Qing‐Hua Fan
    DOI:10.1002/anie.202202972
    日期:2022.6.27
    The first example of Mn-catalyzed asymmetric formal anti-Markovnikov hydroamination of allylic alcohols is described by using a chiral peraza N6-macrocyclic ligand. DFT calculations revealed that multiple noncovalent interactions existed among the ligand, solvent, and substrate in the transition states, showing a remarkable macrocyclic ligand effect.
    通过使用手性 peraza N 6 -大环配体描述了 Mn 催化的烯丙醇不对称形式反马尔科夫尼科夫加氢胺化的第一个例子。DFT计算表明,过渡态的配体、溶剂和底物之间存在多种非共价相互作用,表现出显着的大环配体效应。
  • Samaddar, Ashis K.; Konar, Samir K.; Nasipuri, Dhanonjoy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1449 - 1451
    作者:Samaddar, Ashis K.、Konar, Samir K.、Nasipuri, Dhanonjoy
    DOI:——
    日期:——
  • SOAI KENSO; NIWA SEIJI; KOBAYASHI TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 11, 801-802
    作者:SOAI KENSO、 NIWA SEIJI、 KOBAYASHI TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SAMADDAR, A. K.;KONAR, S. K.;NASIPURI, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1449-1451
    作者:SAMADDAR, A. K.、KONAR, S. K.、NASIPURI, D.
    DOI:——
    日期:——
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