8-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 284027-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 8-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-8-三氟甲基异喹啉
• 英文名称: 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 284027-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N
• 分子量: 201.191
• InChiKey: ZISQRAKOWZOXDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 rac-2-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  立体氮中心的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  大多数具有立构氮中心的叔胺在室温下会发生快速外消旋化。因此，在动态动力学拆分下胺的季铵化似乎是可行的。N-甲基四氢异喹啉通过 Pd 催化的烯丙基烷基化转化为构型稳定的铵离子。条件的优化和底物范围的评估实现了高转化率和高达 10:90 的对映体比例。我们在这里报告了手性铵离子的对映选择性催化合成的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00195
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙胺 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013169964A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and neurological disorders, including, but not limited to, e.g., psychosis, schizophrenia, depression, movement disorders, and Parkinson's disease.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和神经系统疾病，包括但不限于精神病、精神分裂症、抑郁症、运动障碍和帕金森病。
• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20070270433A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。