normetanephrine | 2282-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: normetanephrine
• 英文别名: L-Metanephrine；4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 2282-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: JWJCTZKFYGDABJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-变肾上腺素盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 normetanephrine 、 normetanephrine
  参考文献：
  名称：

  使用有机聚合物整体毛细管色谱法对药物进行对映选择性分离的硫酸共利斯汀手性固定相。

  摘要：

  通过将由甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）组成的二元单体混合物在成孔剂1-丙醇和1中共聚，制备了一种具有大环抗生素即硫酸粘杆菌素作为手性选择剂的新型功能化聚合物整体毛细管。 1,4-丁二醇，在作为引发剂的偶氮二异丁腈（AIBN）和硫酸粘菌素的存在下。对制备的毛细管进行了对一类外消旋药物，即α和β阻滞剂，抗炎药，抗真菌药，去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，儿茶酚胺，镇静催眠药，抗组胺药，抗癌药的对映选择性纳米LC分离研究。药物和抗心律失常药物。对于许多药物，使用反相色谱条件可实现可接受的分离，而在正相条件下则无法实现分离。硫酸共利斯汀似乎是液相色谱中可用的大环抗生素手性相的有用补充。

  DOI：

  10.3390/molecules24050833

文献信息

• An Alternative Cascade for the Selective Methylation of Catechols and Tetrahydroisoquinolines by O‐Methyltransferases
  作者：Matthew T. Salinger、Daniel Castellano Garrido、Eleanor D. Lamming、John M. Ward、Thomas S. Moody、Jack W. E. Jeffries、Helen C. Hailes

  DOI：10.1002/cctc.202400492

  日期：2024.9.9

  O-methyltransferases (O-MTs) and halide methyltransferases (HMTs) was developed for the regioselective SAM (S-adenosylmethionine)-dependent methylation of an array of O-methylated catechols, tetrahydroisoquinolines and indole. This was further complemented by investigations into alternative SAM regeneration methyl donors which are less toxic and environmentally damaging than methyl iodide (SAH is S-adenosylhomocysteine)

  开发了一种新型三酶生物甲基化级联，涉及蛋氨酸腺苷转移酶（MAT）、O-甲基转移酶（ O -MT）和卤化物甲基转移酶（HMT），用于一系列O-甲基化儿茶酚的区域选择性 SAM（ S-腺苷甲硫氨酸）依赖性甲基化、四氢异喹啉和吲哚。对替代 SAM 再生甲基供体的研究进一步补充了这一点，该供体比甲基碘（SAH 是S-腺苷高半胱氨酸）毒性和环境破坏更小。