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3-Amino-2-phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one | 477800-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-2-phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
英文别名
3-Amino-2-phenylpyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
3-Amino-2-phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one化学式
CAS
477800-63-8
化学式
C17H12N4O
mdl
——
分子量
288.308
InChiKey
QBNBUQYOOGCOOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-2-phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-Phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成
    摘要:
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
    DOI:
    10.1081/scc-120005995
  • 作为产物:
    描述:
    2-Phenylpyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到3-Amino-2-phenyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成
    摘要:
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
    DOI:
    10.1081/scc-120005995
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED-4H-PYRIDO[2,3-h]BENZOXAZIN-4-ONES AND 2-SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-h]-QUINAZOLIN-4(3H)ONES
    作者:T. Aruna Kumari、P. Jayaprasad Rao
    DOI:10.1081/scc-120005995
    日期:2002.1
    ABSTRACT The reaction of 2-substituted-4H-pyrido[2,3-h]benzoxazin-4-ones (1) with hydrazine hydrate resulted in 2-substituted-3-aminopyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (2) and not in the corresponding 3. The Schiff bases (4) of 2 on pyrolysis led to 2-substituted pyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (5).
    摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。
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