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8-ethoxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide | 67231-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethoxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
8-ethoxy-2-iminochromene-3-carboxamide
8-ethoxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
67231-51-0
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
USNQAHCFPTWCKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-ethoxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 7-tert-butyl-2-(8-ethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-Imino-2H-1-benzopyrans 与亲核试剂的再循环 - 2-Iminocoumarin-3-carboxamides 与 2-Aminothiophene-3-carboxamides 的反应
    摘要:
    在我们合成香豆素的研究过程中,研究了 2-亚氨基香豆素-3-羧酰胺与一系列 2-氨基噻吩-3-羧酰胺的相互作用。已确定初始产物 - 2-取代香豆素-3-羧酰胺 - 通过在 DMF 中回流可以重排为 2-(香豆素-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926333
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OCALLAGHAN S. N., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1977 B 77, NO 19-47
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 5-methyl-4-oxo-2-(coumarin-3-yl)-N-aryl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidine-6-carboxamides
    作者:Sergiy M. Kovalenko、Sergiy V. Vlasov、Valentin P. Chernykh
    DOI:10.1002/hc.20303
    日期:2007.5
    Possible approaches to synthesis of 5-methyl-4-oxo-2-(coumarin-3-yl)-N-aryl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamides 4 have been discussed. It is shown that the preferable approach is cyclization of 2-iminocoumarin-3-carboxamides 1, utilizing 5-amino-3-methyl-N2-arylthiophene-2,4-dicarboxamides 2 as binucleophilic reagents. The proposed procedure allowed us to easily obtain 4 in two stages
    已经讨论了合成 5-methyl-4-oxo-2-(coumarin-3-yl)-N-aryl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamides 4 的可能方法。结果表明,优选的方法是 2-亚氨基香豆素-3-甲酰胺 1 的环化,利用 5-氨基-3-甲基-N2-芳基噻吩-2,4-二甲酰胺 2 作为双亲核试剂。建议的程序使我们能够使用普通试剂在两个阶段轻松获得 4。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:341–346, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20303
  • Reactions of 5-diazoimidazoles with steroid hydrazones
    作者:E. V. Sadchikova、E. A. Kureneva、E. A. Shtokareva、I. S. Selezneva
    DOI:10.1007/s10593-005-0071-1
    日期:2004.11
  • O'Callaghan, Conor N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1335 - 1337
    作者:O'Callaghan, Conor N.
    DOI:——
    日期:——
  • OCALLAGHAN S. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 6, 1335-1337
    作者:OCALLAGHAN S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • OCALLAGHAN S. N., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1977 B 77, NO 19-47
    作者:OCALLAGHAN S. N.
    DOI:——
    日期:——
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