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adamantylammonium | 35015-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adamantylammonium
英文别名
adamantan-1-ylamine; protonated form;1-adamantane-ammonium cation;Adamantan-1-aminium;1-adamantylazanium
adamantylammonium化学式
CAS
35015-52-2
化学式
C10H18N
mdl
——
分子量
152.26
InChiKey
DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    adamantylammonium葫芦[7]脲重水 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Detection of Isomeric Microscopic Host–Guest Complexes. A Time-Evolving Cucurbit[7]uril Complex
    摘要:
    The formation of inclusion complexes between the cucurbit[7]uril host and a cationic guest containing ferrocenylmethyl and adamantyl residues connected to an ammonium nitrogen initially leads to an similar to 1:1 mixture of two isomeric microscopic complexes, which evolves as a function of time toward the thermodynamically stable mixture, dominated by the adamantyl-included complex.
    DOI:
    10.1021/ja404797y
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文献信息

  • Stimuli-responsive supramolecular dye inclusion complex constructed by self-assembly of inverted cucurbit[7]uril and thioflavin T
    作者:Hui Zhao、Wen-Jie Chen、Hao Chen、Ji-Fu Sun、Zhong-Zheng Gao
    DOI:10.1080/10610278.2022.2109471
    日期:2021.9.2
    the basis of host–guest recognition. The obtained results revealed that THT exhibited obvious iQ[7]-induced fluorescence enhancement in this inclusion complex system, and the N-dimethyl and benzene ring moiety of the guest THT were located inside the cavity of iQ[7], whereas the other section of THT remained outside the portal. And THT@iQ[7] was highly stimuli-responsive to competing guests. These results
    摘要 在主客体识别的基础上,成功构建了倒葫芦[7](iQ[7])和黄素T(THT)之间的新型1:1超分子染料包合物。结果表明,THT在该包合物体系中表现出明显的iQ[7]诱导的荧光增强,客体THT的N-二甲基和苯环部分位于iQ[7]的空腔内,而另一部分位于iQ[7]的空腔内。的 THT 留在门户之外。并且 THT@iQ[7] 对竞争的客人具有高度的刺激反应。这些结果为分子识别领域的应用提供了可能。
  • 2-Hydroxychalcone−β-Cyclodextrin Conjugate with pH-Modulated Photoresponsive Binding Properties
    作者:Micael Paulino、Ignacio Pérez-Juste、María Magdalena Cid、José P. Da Silva、M. Manuela A. Pereira、Nuno Basílio
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01875
    日期:2022.11.4
    Stimuli-responsive supramolecular receptors are important building blocks for the construction of self-assembled functional materials. We report the design and synthesis of a pH- and light-responsive 2-hydroxychalcone−β-cyclodextrin conjugate (1-Ct) and its characterization by spectroscopic and computational methods. 1-Ct follows the typical reaction network of trans-chalcone-flavylium photoswitches
    刺激响应超分子受体是构建自组装功能材料的重要组成部分。我们报告了 pH 和光响应性 2-羟基查尔酮-β-环糊精共轭物 ( 1-Ct ) 的设计和合成及其通过光谱和计算方法的表征。1-Ct遵循反式-查尔酮-flavylium 光开关的典型反应网络。在光照射下,1-Ct可以在中性 pH 条件下光化学转化为顺式- 查耳酮/半缩酮形式 ( 1-Cc / 1-B ) 或黄酮阳离子 ( 1-AH +) 在酸性 pH 值下。这种刺激反应性 β-环糊精宿主1-Ct被发现比1-AH +(K intra = 3)形成更强的分子内自包合物(K intra = 14 )并且弱于1-Cc / 1-B(整体K intra = 179),允许通过 pH 和光刺激的组合来控制它们的稳定性和结合特性。
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