1,8-naphthyridin-4-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-naphthyridin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 1,8-naphthyridin-1-ium-4-ol;chloride
• 化学式: C₈H₆N₂O*ClH
• 分子量: 182.609
• InChiKey: QFGIGQAUWRYDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,8-naphthyridin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过改良的 Friedländer 反应合成萘啶的一锅法

  摘要：

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926229

文献信息

• A One-Pot Method for the Synthesis of Naphthyridines via Modified Friedländer Reaction
  作者：Pavel Zhichkin、Catherine Beer、W. Rennells、David Fairfax

  DOI：10.1055/s-2006-926229

  日期：——

  A one-pot method for the preparation of 1,8-naphthyridine derivatives is reported. The method involves the dimetalation of an appropriate N-2-pyridylpivalamide or tert-butylcarbamate followed by reaction with a β-dimethylamino or β-alkoxyacrolein derivative. This method is also applicable to 1,6-naphthyridines.

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。