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(13R*,13aR*)-13-carbomethoxy-13,13a-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
(13R*,13aR*)-13-carbomethoxy-13,13a-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one | 121955-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13R*,13aR*)-13-carbomethoxy-13,13a-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
英文别名
methyl (13S,13aS)-2,3,10,11-tetramethoxy-8-oxo-13,13a-dihydro-6H-isoquinolino[2,3-c][1,3]benzothiazine-13-carboxylate
CAS
121955-68-8
化学式
C
22
H
23
NO
7
S
mdl
——
分子量
445.493
InChiKey
JQQLYWCYORCFGG-VQTJNVASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
109
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
6,7-甲氧基-异色满-1,3-二酮
在
盐酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(13R*,13aR*)-13-carbomethoxy-13,13a-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
参考文献:
名称:
Fodor, Lajos; Szabo, Janos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 333 - 337
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fodor, Lajos; Szabo, Janos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 333 - 337
作者:
Fodor, Lajos、Szabo, Janos、Bernath, Gabor、Sohar, Pal、MacLean, David B.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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