7-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 61573-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 7-Chloro-1-phenyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione；7-chloro-1-phenyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 61573-15-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₃
• 分子量: 273.675
• InChiKey: UPWXSXRDKKCXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 氨 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-7-chloro-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 一种新型杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，以及包含其的药物组合物，以及其在制备治疗跟MAT2A相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023185811A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-chloro-1-phenyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 一种新型杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，以及包含其的药物组合物，以及其在制备治疗跟MAT2A相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023185811A1

文献信息

• Synthesis of 1,4-dihydro-4-methyl-1-phenyl-5<i>H</i>-1,3,4-benzotriazepin-5-ones
  作者：Norton P. Peet、Shyam Sunder

  DOI：10.1002/jhet.5570130506

  日期：1976.10

  The synthesis of 1,4-dihydro-4-methyl-1-phenyl-5H-1,3,4-benzotriazepin-5-one (4a) and its 8-chloro analog (4b) is described. Attempted synthesis of the 2-methyl analog of 4a from 2-(phenylamino)benzoic acid 1-methylhydrazide (10) and triethyl orthoaeetate led only to the Schiff base intermediate, 2-(phenylamino)benzoic acid 2-(1-ethoxyethylidene)-1-methylhydrazide (11). Cyclization of 11 was attempted

  描述了1,4-二氢-4-甲基-1-甲基-5 H -1,3,4-苯并三氮杂-1-酮（4a）及其8-氯类似物（4b）的合成。试图由2-（苯基氨基）苯甲酸1-甲基酰肼（10）和原乙酸三乙酯合成4a的2-甲基类似物仅导致席夫碱中间体2-（苯基氨基）苯甲酸2-（1-乙氧基亚乙基）- 1-甲基酰肼（11）。尝试使用多种试剂将11环化失败。描述了用三氟乙酸处理11产生的中间反应产物。
• Utilization of Aryl(TMP)iodonium Salts for Copper-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Isatoic Anhydrides: An Avenue to Fenamic Acid Derivatives and <i>N,N</i>′-Diarylindazol-3-ones
  作者：Raktim Abha Saikia、Khanindra Talukdar、Debabrat Pathak、Bipul Sarma、Ashim Jyoti Thakur

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02762

  日期：2023.3.17

  isatoic anhydrides with unsymmetrical iodonium salts at room temperature. The developed catalytic protocol is mild and operationally simple, and aryl(TMP)iodonium trifluoroacetate is employed as the arylating partner. The methodology offers the broad applicability of both structurally and electronically diverse aryl groups from aryl(TMP)iodonium salts to access N-arylated isatoic anhydrides in moderate

  在此，我们报告了一种在室温下用不对称碘盐对铜催化的靛红酸酐进行N-芳基化的通用方法。开发的催化方案温和且操作简单，芳基（TMP）三氟乙酸碘用作芳基化伙伴。该方法提供了从芳基 (TMP) 碘盐中结构和电子不同的芳基基团的广泛适用性，以中等至优异的产率 (53–92%)获得N-芳基化靛红酸酐。此外，取代的靛红酸酐也同样符合该协议。为了证明N -arylation 过程的合成效用，我们还报告了一种生物相关的灭酸衍生物的替代方法和N , N' -diarylindazol-3-ones 在一锅法经济体系中。此外，还说明了氟灭酸的放大合成。
• 2-氧代喹唑啉并五元杂环衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN116903613A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明提供了一种具有式(IA)所示结构的2‑氧代喹唑啉并五元杂环衍生物。实验结果表明，本发明提供的化合物对重组人MAT2A细胞的增殖具有很强的抑制活性，可用于治疗和/或预防与MAT2A表达异常相关的疾病。#imgabs0#
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[ZH] 一种新型杂环化合物
  申请人：[en]SHOUYAO HOLDINGS (BEIJING) CO., LTD.;[zh]首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：WO2023185811A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  本发明涉及一种新型杂环化合物；具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，以及包含其的药物组合物，以及其在制备治疗跟MAT2A相关的疾病的药物中的用途。