2-{3-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-6-ylamino]-propyl}-isoindol-1,3-dione | 936549-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{3-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-6-ylamino]-propyl}-isoindol-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-[[4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-6-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 936549-00-7
• 化学式: C₃₂H₃₂BrFN₆O₃
• 分子量: 647.547
• InChiKey: YCMDJHLBJWLWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-6-ylamino]-propyl}-isoindol-1,3-dione 在 乙醇 、 肼 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N6-(3-amino-propyl)-N4-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N4-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4,6-diamine 、 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2-{3-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-6-ylamino]-propyl}-isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS A SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL ET MÉTHODE DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2007055513A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a signal transduction inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a signal transduction inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinazoline et un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé pouvant être employés en tant qu'inhibiteurs de transduction du signal, ainsi qu'une méthode de synthèse desdits composés et une préparation pharmaceutique ou thérapeutique comprenant lesdits composés au titre de principes actifs. Le dérivé de quinazoline pouvant être utilisé en tant qu'inhibiteur de transduction du signal selon l'invention peut inhiber de façon sélective et efficace des maladies provoquées par la suractivité d'une tyrosine kinase.