2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-3H-indol-3-ol | 1253396-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-3H-indol-3-ol
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-3-phenylindol-3-ol；2-(4-methylphenyl)-3-phenylindol-3-ol
• CAS: 1253396-18-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: IZRHDOZHIPHOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 2-异氰基二苯甲酮 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-3H-indol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2-异氰基苯基酮与格氏试剂的反应合成3-取代的3 H-吲哚-3-醇

  摘要：

  已经开发了一种合成3-取代的3 H-吲哚-3-醇的简便方法。因此，使2-异氰基苯基酮与各种格氏试剂反应，以通常公平至良好的产率得到相应的所需吲哚洛尔衍生物。还报道了通过2-异氰基二苯甲酮与2M量的甲基溴化镁的反应形成3-芳基-2，3-二甲基吲哚-3-醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.023

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 3H-indol-3-ols by the reaction of 2-isocyanophenyl ketones with Grignard reagents
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuta Okamura、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.023

  日期：2010.10

  A facile method for the synthesis of 3-substituted 3H-indol-3-ols has been developed. Thus, 2-isocyanophenyl ketones are allowed to react with various Grignard reagents to give the corresponding desired indolol derivatives in generally fair to good yields. The formation of 3-aryl-2,3-dimethylindolin-3-ols by the reaction of 2-isocyanobenzophenones with 2 M amounts of methylmagnesium bromide is also

  已经开发了一种合成3-取代的3 H-吲哚-3-醇的简便方法。因此，使2-异氰基苯基酮与各种格氏试剂反应，以通常公平至良好的产率得到相应的所需吲哚洛尔衍生物。还报道了通过2-异氰基二苯甲酮与2M量的甲基溴化镁的反应形成3-芳基-2，3-二甲基吲哚-3-醇。