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3-(1-methoxybutyl)-5H-furan-2-one | 109765-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-methoxybutyl)-5H-furan-2-one
英文别名
4-(1-methoxybutyl)-2H-furan-5-one
3-(1-methoxybutyl)-5H-furan-2-one化学式
CAS
109765-99-3
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
MWJNCHFPGVRHSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-(1-羟烷基)-5 H-呋喃-2-酮的合成:与卤素反应的研究
    摘要:
    3-(1-羟烷基)-5 H-呋喃-2-酮的合成; 报告了4a–c。内酯4a和4b与溴在典型的离子溴化条件下的反应作为主要产物给出了烯丙基羟基的意外取代。只有在4c中受阻较小的双键才能给出正常加成产物的一定比例。将氯化溴添加到4c中的产率为55%,而内酯4a不添加BrCl。所有这些结果表明以下事实:卤素加到4的双键上至少遭受空间位阻。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86714-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-hydroxybutyl)furan-2(5H)-one 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CALDERON, A.;FONT, M. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4631-4633
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 3-(1-hydroxyalkyl)furan-2(5H)-ones: unexpected substitution reaction in allylic alcohols by bromine
    作者:A. Calderon、P. De March、J. Font
    DOI:10.1021/jo00229a044
    日期:1987.10
  • CALDERON, A.;FONT, M. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4631-4633
    作者:CALDERON, A.、FONT, M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-(1-hydroxyalkyl)-5H-furan-2-ones: Study of their reaction with halogens
    作者:Angel Calderón、Pedro de March、Mustafa el Arrad、Josep Font
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86714-4
    日期:1994.4
    The synthesis of 3-(1-hydroxyalkyl)-5H-furan-2-ones; 4a–c, is reported. The reaction of lactones 4a and 4b with bromine under typical ionic bromination conditions gives as major product the unexpected substitution of the allylic hydroxyl group. Only the less hindered double bond in 4c gives some proportion of the normal addition product. The bromine chloride addition to 4c proceeds with 55% yield,
    3-(1-羟烷基)-5 H-呋喃-2-酮的合成; 报告了4a–c。内酯4a和4b与溴在典型的离子溴化条件下的反应作为主要产物给出了烯丙基羟基的意外取代。只有在4c中受阻较小的双键才能给出正常加成产物的一定比例。将氯化溴添加到4c中的产率为55%,而内酯4a不添加BrCl。所有这些结果表明以下事实:卤素加到4的双键上至少遭受空间位阻。
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