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2-isopropoxy-phenothiazine
2-isopropoxy-phenothiazine | 7517-14-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropoxy-phenothiazine
英文别名
2-Isopropoxy-phenothiazin;2-propan-2-yloxy-10H-phenothiazine
CAS
7517-14-8
化学式
C
15
H
15
NOS
mdl
——
分子量
257.356
InChiKey
QSDKKQDBBXPKOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
18
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2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-isopropoxy-phenothiazine
在
甲苯
、
苯
作用下, 生成 2-isopropoxy-phenothiazine-10-carboxylic acid 2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
在吩噻嗪领域中的合成。第三次沟通。新的吩噻嗪衍生物†
摘要:
描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。
DOI:
10.1002/hlca.19590420124
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3946004A
申请人:
——
公开号:
US3946004A
公开(公告)日:
1976-03-23
US4077959A
申请人:
——
公开号:
US4077959A
公开(公告)日:
1978-03-07
US4115571A
申请人:
——
公开号:
US4115571A
公开(公告)日:
1978-09-19
Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 3. Mitteilung. Neue Phenothiazinderivate
作者:
J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz
DOI:
10.1002/hlca.19590420124
日期:
——
The synthesis and properties of various N- and C-3-substituted derivatives of phenothiazine are described.
描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。
查看更多
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