4,7-bis(3,6,3'',6''-tetrakis-tert-butyl[9,3';6',9'']tercarbazol-9'-yl)-[1,10]-phenanthroline | 551951-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-bis(3,6,3'',6''-tetrakis-tert-butyl[9,3';6',9'']tercarbazol-9'-yl)-[1,10]-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-bis(3',6'-bis(3'',6''-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline；4,7-bis(3',6'-di-tert-butyl-6-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-3,9'-bi(9H-carbazol)-9-yl)-1,10-phenanthroline；4,7-Bis[3,6-bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]-1,10-phenanthroline；4,7-bis[3,6-bis(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 551951-06-5
• 化学式: C₁₁₆H₁₁₄N₈
• 分子量: 1620.23
• InChiKey: CPPTYXWTWLSQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.3
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 4,7-bis(3,6,3'',6''-tetrakis-tert-butyl[9,3';6',9'']tercarbazol-9'-yl)-[1,10]-phenanthroline 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到bis(2-phenylpyridine(1-))(4,7-bis(3',6'-bis(3'',6''-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline)iridium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过增加咔唑外围的旋转基团来 创建具有聚集诱导的磷光发射（AIPE）性质的阳离子铱（iii）配合物†

  摘要：

  三阳离子 铱 含复合物 4,7-双（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-1,10-菲咯啉（L 1）和4,7-双（3'，6'-二叔丁基-6-（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-3,9'-bi（9 H -咔唑）-9-基）-1,10-菲咯啉（L 2）作为辅助配体，即[Ir（ppy）2（L 1）] PF 6（1），[Ir（ppy）2（L 2）] PF 6（2）和[Ir（oxd）2（L 2）] PF 6（3）（ppy是2-苯基吡啶，oxd是 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑），已经设计和准备好了。在辅助配体（L 2）上具有更多的分子内旋转单元时，2和3具有独特的聚集诱导的磷光发射（爱普） 财产。这种现象在阳离子中被前所未有地观察到铱（III）复合体。为了研究这种AIPE行为的潜在机理，进行了它们的光物理，温度依赖性聚集特性以及理论计算。结果表明，分子内旋转受限是导致分子水平降低的原因

  DOI：

  10.1039/c0dt01559h
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 3,3'',6,6''-四叔丁基-9'H-9,3':6',9''-三咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,7-bis(3,6,3'',6''-tetrakis-tert-butyl[9,3';6',9'']tercarbazol-9'-yl)-[1,10]-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过增加咔唑外围的旋转基团来 创建具有聚集诱导的磷光发射（AIPE）性质的阳离子铱（iii）配合物†

  摘要：

  三阳离子 铱 含复合物 4,7-双（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-1,10-菲咯啉（L 1）和4,7-双（3'，6'-二叔丁基-6-（3,6-二叔丁基-9 H-咔唑-9-基）-3,9'-bi（9 H -咔唑）-9-基）-1,10-菲咯啉（L 2）作为辅助配体，即[Ir（ppy）2（L 1）] PF 6（1），[Ir（ppy）2（L 2）] PF 6（2）和[Ir（oxd）2（L 2）] PF 6（3）（ppy是2-苯基吡啶，oxd是 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑），已经设计和准备好了。在辅助配体（L 2）上具有更多的分子内旋转单元时，2和3具有独特的聚集诱导的磷光发射（爱普） 财产。这种现象在阳离子中被前所未有地观察到铱（III）复合体。为了研究这种AIPE行为的潜在机理，进行了它们的光物理，温度依赖性聚集特性以及理论计算。结果表明，分子内旋转受限是导致分子水平降低的原因

  DOI：

  10.1039/c0dt01559h

文献信息

• Ruthenium(II) Dendrimers Containing Carbazole-Based Chromophores as Branches
  作者：Nathan D. McClenaghan、Rosalba Passalacqua、Frédérique Loiseau、Sebastiano Campagna、Bert Verheyde、Ahmed Hameurlaine、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ja021373y

  日期：2003.5.1

  metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) bands dominate the visible absorption spectra, and formally triplet MLCT levels govern the excited-state properties. Excitation spectroscopy evidences that all the light absorbed by the dendritic branches is transferred with unitary efficiency to the luminescent MLCT states in 1-3, showing that the new metal dendrimers can be regarded as efficient light-harvesting antenna

  合成了三种含有新型树枝状多吡啶配体的新型发光和氧化还原活性 Ru(II) 配合物，并测定了它们的吸收光谱、发光特性（在室温下在流体溶液中和在 77 K 下在刚性基质中）和氧化还原行为调查。树枝状配体由 1,10-菲咯啉配位亚基和咔唑基团作为支化位点组成。这种新型树枝状配体的第一代和第二代物种（分别为 L1 和 L2；其结构式见图 1）已被制备和使用。研究的金属树枝状聚合物是 [Ru(bpy)(2)(L1)](2+) (1; bpy = 2,2'-联吡啶), [Ru(bpy)(2)(L2)](2+) (2) 和 [Ru(L1)(3)](2+) (3；见图 2)。为了完整性和比较的目的，还有吸收光谱、氧化还原行为、已经研究了 L1 和 L2 的发光特性，以及 3,6-二(叔丁基)咔唑 (L0) 和 [Ru(bpy)(2)(phen)](2+) (4, phen = 1,10-菲咯啉）。游离树枝