7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide | 847372-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide
• 英文别名: 7-(4-Bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide；7-(4-bromo-2-chloroanilino)-8-chloro-N-(2-hydroxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 847372-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrCl₂N₄O₃
• 分子量: 460.114
• InChiKey: HSFNEBWXUWQGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide 在 二甲胺 作用下， 生成 7-(4-bromo-2-chlor-phenylamino)-8-chloro-3-dimethylaminomethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid cyclopropylmethoxyamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了Formula I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050054701A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 以40%的产率得到7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了Formula I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050054701A1

文献信息

• Method of treating inflammatory diseases
  申请人：Koch Kevin

  公开号：US20060030610A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are methods of treating inflammatory diseases and disorders, such as arthritis and inflammatory bowel disease, in mammals.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的炎症性疾病和疾病的方法，例如关节炎和炎症性肠病的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1673339B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• TFEB PHOSPHORYLATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ballabio Andrea

  公开号：US20140038920A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention refers to TFEB phosphorylation inhibitors. Such molecules have a therapeutic applicability in all disorders that need induction of the cell authophagic/lysosomal system, such as lysosomal storage disorders, neurodegenerative diseases, hepatic diseases, muscle diseases and metabolic diseases.
• US7271178B2
  申请人：——

  公开号：US7271178B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7230099B2
  申请人：——

  公开号：US7230099B2

  公开（公告）日：2007-06-12