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6a-Methyl-3-phenyl-dihydro-furo[3,4-c]furan-1,6-dione | 122889-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6a-Methyl-3-phenyl-dihydro-furo[3,4-c]furan-1,6-dione
英文别名
3a-methyl-6-phenyl-6,6a-dihydro-1H-furo[3,4-c]furan-3,4-dione
6a-Methyl-3-phenyl-dihydro-furo[3,4-c]furan-1,6-dione化学式
CAS
122889-52-5
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
HZFMPRYFFQEJQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylpropanedioic acid ethyl 3-pheny-2-propenyl diester 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    OUMAR-MAHAMAT, H.;MOUSTROU, C.;SURZUR, J. -M.;BERTRAND, M. P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5684-5688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mn(III)-mediated radical lactonisation of allylic esters of acetoacetic and malonic acids
    作者:H. Oumar-Mahamat、C. Moustrou、J.-M. Surzur、M.P. Bertrand
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95193-1
    日期:1989.1
    Mn(OAc)3 oxidises allyl acetoacetate and allyl malonate to 3-oxa bicyclo (3.1.0) 2-hexanone derivatives whereas under similar experimental conditions cinnamyl and crotyl esters lead to monocyclic γ-lactones derivatives and bis-lactones.
    Mn(OAc)3将乙酰乙酸烯丙酯和丙二酸烯丙酯氧化为3-氧杂双环(3.1.0)2-己酮衍生物,而在相似的实验条件下,肉桂基和巴豆酸酯会生成单环γ-内酯衍生物和双内酯。
  • OUMAR-MAHAMAT, H.;MOUSTROU, C.;SURZUR, J. -M.;BERTRAND, M. P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5684-5688
    作者:OUMAR-MAHAMAT, H.、MOUSTROU, C.、SURZUR, J. -M.、BERTRAND, M. P.
    DOI:——
    日期:——
  • OUMAR-MAHAMAT, H.;MOUSTROU, C.;SURZUR, J. -M.;BERTRAND, M. P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 331-332
    作者:OUMAR-MAHAMAT, H.、MOUSTROU, C.、SURZUR, J. -M.、BERTRAND, M. P.
    DOI:——
    日期:——
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