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1,3-Dioxo-2-(6-hydroxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid
1,3-Dioxo-2-(6-hydroxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid | 137394-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dioxo-2-(6-hydroxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(6-hydroxyhexyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid;2-(6-hydroxyhexyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
CAS
137394-60-6
化学式
C
15
H
17
NO
5
mdl
——
分子量
291.304
InChiKey
WNPBIUNBEVMMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
94.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Dioxo-2-(6-hydroxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid
、
chloro-bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methane
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、
柠檬酸
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 1,3-Dioxo-2-(6-dimethoxytrityloxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
摘要:
固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质,波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接,X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H,R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除,然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后,通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。
公开号:
US05419966A1
作为产物:
描述:
trimellitic anhydride 、
6-氨基-1-己醇
以9.1 g (78%)的产率得到1,3-Dioxo-2-(6-hydroxyhex-1-yl)-isoindole-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
摘要:
固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质,波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接,X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H,R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除,然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后,通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。
公开号:
US05419966A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOLID SUPPORT SYNTHESIS OF 3'-TAILED OLIGONUCLEOTIDES VIA A LINKING MOLECULE
申请人:
MICROPROBE CORPORATION
公开号:
EP0547142A1
公开(公告)日:
1993-06-23
EP0547142A4
申请人:
——
公开号:
EP0547142A4
公开(公告)日:
1995-01-18
US3944706A
申请人:
——
公开号:
US3944706A
公开(公告)日:
1976-03-16
US4012555A
申请人:
——
公开号:
US4012555A
公开(公告)日:
1977-03-15
US5419966A
申请人:
——
公开号:
US5419966A
公开(公告)日:
1995-05-30
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